Зачем нужна регистрация медицинских изделий?

Медицинские изделия используются не только в поликлиниках и больницах, но часто и в домашних условиях. Например, если есть больной человек, которому периодически нужно ставить капельницу или измерять артериальное давление. Обязательным условием является регистрация медицинских изделий, в противном случае последуют штрафные санкции. Этот вопрос досконально прописан государством в законах. Но почему это необходимо делать, как эта процедура вообще проходит и что нужно регистрировать?

Зачем это нужно?

Достаточно представить себе ситуацию, что больному человеку с помощью шприца вводят жидкое лекарственное средство, и он вскорости умирает. Как выясняет следствие, шпиц был изготовлен на каком-то подпольном предприятии. А покупатель «купился», что цена таких изделий более низкая, чем у других производителей. В итоге шприц оказался некачественным, из-за чего умер человек. И основной причиной смерти будет то, что эти медицинские изделия не были зарегистрированы. Значит, они не были разрешены к продаже.
Вот и получается так, что цель регистрации очень простая — не допустить в продажу некачественных, а значит и опасных как для здоровья, так и для жизни изделий. И не играет роли, речь идет о шприцах, пульсоксиметрах или других медицинских изделиях. А ведь может оказаться и так, что если такие изделия не прошли регистрацию, оказались некачественными, в итоге может умереть даже не один человек, а много людей.

Что необходимо знать?

Относительно регистрации медицинских изделий возникают разные вопросы. К примеру, кто этим должен заниматься, какие нужно соблюдать требования? Нужно учитывать несколько важных моментов.
  1. Вопросом регистрации таких изделий должен заниматься их производитель.
  2. Не вся такая продукция должна проходит этап регистрации, имеются определенные исключения.
  3. Понадобится собирать пакет документов и нужно знать, что именно в него входит.
  4. Все выпускаемые медицинские изделия относятся к той или иной категории риска.
Важно помнить о том, что вся эта продукция делится на 4 класса по степени риска. Соответственно и их регистрация может оказаться упрощенной или более сложной.
К низкой степени риска обычно относится медицинская спецодежда и средства индивидуальной защиты. Как правило, это перчатки, халаты, лицевые маски. Сюда же входят еще и одноразовые бахилы. Все это не представляет большой угрозы для здоровья пациентов. Средняя степень риска — это уже определенная медицинская техника. Особенно можно выделить кислородные и слуховые аппараты. А есть изделия как с повышенной, так и с высокой степенью риска. В последнюю категорию входит самая серьезная техника.